آزمایشگاه کنترل حین تولید
این بخش نقش نظارت بر
كلیه قسمتهای تولید (مراحل ساخت و بسته بندی ) را داراست. هدف آن جاری شدن قوانین GMP در كلیه پروسههای
تولید (از قسمت توزین تا بسته بندی نهایی محصول) میباشد. ازجمله فعالیتهای
این قسمتها عبارت است از:
نظارت بر توزین مواد اولیه ساخت دارو و نظارت در
ساخت محصول در کلیه مراحل تولید، نظارت بر رعایت اصول GMP در کلیه مراحل تولید، نظارت برکیفیت عملکرد
دستگاههای تولید، تهیه S.O.P های لازم جهت کنترل حین تولید محصولات مطابق با استانداردهای
داروئی بین المللی و به روزرسانی آنها، نمونه برداری از محصولات نهایی کلیه خطوط جهت
تحویل به آزمایشگاه کنترل کیفیت.